1997年7月7日至8日，省GMP認證專家組三名成員在市局相關(guān)人員的陪同下，對安徽天康藥業(yè)股份有限公司申請的滴丸認證進行了為期兩天的全面細致的現(xiàn)場檢查，在整個現(xiàn)場檢查過程中，專家組對制藥公司認證相關(guān)的硬件和軟件進行了小組評審，并與公司相關(guān)領(lǐng)導和員工進行了討論。較后，專家組一致同意認證現(xiàn)場檢查順利通過，并對制藥公司表示衷心祝賀。此次藥品公司GMP認證是企業(yè)的第四次認證。在“認證”中，制藥公司的所有員工都能認識到不足，進而不斷完善自己，不斷改進各項工作，提升企業(yè)形象。